Principios de bioquímica clínica y patología molecular / Álvaro González Hernández
Tipo de material: TextoIdioma: Español Barcelona, España : Elsevier, ©2019Edición: Tercera ediciónDescripción: xii, 419 páginas ; Ilustraciones, tablas, diagramas, gráficos ; 28 cmTipo de contenido: texto Tipo de medio: no mediado Tipo de portador: volumenISBN: 9788491133896Tema(s): Bioquímica clínica | Hemoglobinopatías | Patología molecular | Técnicas de laboratorio clínico | Fenómenos bioquímicos -- Procesos bioquímicos | Metabolismo lipídico | trastornos del metabolismo del hierroClasificación NLM: QU4Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Colección General | Biblioteca FUCS Arturo Aparicio Jaramillo - HSJ Disponible | Libro | QU4 G65p1 2019 | Ej.1 | Disponible | 049368 | |
Colección General | Biblioteca FUCS Arturo Aparicio Jaramillo - HSJ Disponible | Libro | QU4 G65p1 2019 | Ej.2 | Disponible | 049369 |
Incluye índice ; Incluye índice alfabético
Referencia bibliografía al final de cada capítulo
Parte I. Introducción a la bioquímica clínica y y patología molecular -- Capítulo 1. Fase preanalítica. Obtención de especímenes-- Capítulo 2. Valores de referencia -- Capítulo 3. Pruebas de laboratorio en el lugar de asistencia del paciente o Point-of-Care Testing -- Capítulo 4. Evaluación y comparación de métodos -- Capítulo 5. Gestión y aseguramiento de la calidad del laboratorio clínico -- Parte II. Analitos y metabolismo -- Capítulo 6. Agua y electrolitos -- Capítulo 7. Gases en sangre y equilibrio ácido-base -- Capítulo 8. Metabolismo del calcio y el fosfato. Enfermedades óseas -- Capítulo 9. Estudio bioquímico de la función renal -- Capítulo 10. Hemograma. Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías -- Capítulo 11. Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis -- Capítulo 12. Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia -- Capítulo 13. Elementos traza -- Capítulo 14. Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia -- Capítulo 15. Metabolismo lipídico. Dislipemias -- Capítulo 16. Estudio de las proteínas séricas -- Capítulo 17. Enzimas -- Capítulo18. Estudio de líquidos biológicos -- Capítulo 19. Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinolisis -- Capítulo 20. Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo. Vitaminas -- Capítulo 21. Catecolaminas y serotonina -- Capítulo 22. Análisis de fármacos. Toxicología -- Parte III. Alteraciones de órganos y sistemas -- Capítulo 23. Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas -- Capítulo 24. Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina -- Capítulo 25. Enfermedad cardíaca -- Capítulo 26. Hormonas hipofisarias -- Capítulo 27. Hormonas tiroideas -- Capítulo 28. Hormonas esteroideas suprarrenales -- Capítulo 29. Hormonas sexuales -- Capítulo 30. Estudio bioquímico del embarazo -- Capítulo 31. Neoplasia. Marcadores tumorales -- Parte IV. Elementos de patología molecular -- Capítulo 32. Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos -- Capítulo 33. Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares -- Capítulo 34. Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de ácidos grasos -- Capítulo 35. Alteraciones de orgánulos: enfermedades mitocondriales, lisosomales y peroxisomales -- Capítulo 36. Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas -- Capítulo 37. Distrofias musculares -- Índice alfabético.
Esta obra abarca desde los conceptos preanalíticos y metodológicos de interpretación de pruebas de calidad y gestión, hasta la aplicación de las magnitudes bioquímicas en el estudio de las alteraciones de órganos y sistemas. Se mantiene la estructura general de las dos ediciones anteriores, aunque con diversas modificaciones; se ha incluido un capítulo dedicado en exclusiva a la Biología Molecular y se describe la utilidad del análisis de ADN circulante en diversos contextos clínicos